郝卓冉，女，今年6岁，家住陕西省清涧县郝家墕乡郝家上山村二组。2009年1岁多的她双耳经常出现发炎流恶脓的现象，右颅骨逐渐凸起一个大包，11月父母带她到湖北协和医院花了3万多元钱做了开颅手术确诊为“朗格汗斯组织细胞增生症”。此病为世界罕见病而且复发率极高，做手术只是起到了一个确诊病例的作用，后期治疗才是最重要。更让人担心的是此病是世界罕见病，国内除少有的权威医院能治疗，很多的医院无法治疗。自从卓冉生病之后，我们把刚在镇子上买的两眼窑洞卖了，变卖了家中所有值钱的东西，才凑了10万元钱来到北京儿童医院。北京专家告诉我们如果治疗需要准备十五万元钱，并租个房子准备化疗。为了凑足缺口妈妈一个人带着刚过完2岁的冉冉在医院作化疗，爸爸去工地干活。2011年3月郝卓冉为期1年的治疗结束，5个月后不幸再次降临在刚上了17天幼儿园的小冉冉身上，左颅骨凸起，骨头被吞蚀朗格汗复发了，家徒四壁的我们向亲戚朋友借到了2万元钱来湖北襄阳中心医院，儿科血液科主任朱斌考虑我们经济情况，将北京儿童医院的方案在中心医院作化疗治疗。2014年1月郝卓冉的病再次复发，出现朗格汗引起的最可怕的尿崩现象，每天喝水多达20斤平均5分钟尿一次，5岁多身高只有97公分。核磁共振显示脑垂体柄增粗，垂体后页没有高信号垂体被朗格汗细胞侵蚀，属于中枢性尿崩症，终身靠加压素弥凝给血液加压。我们来到广州中山大学附属医院找罗学群教授，罗教授知道郝卓冉复发2次花费巨额，家境贫困，给我们了一个可以省钱的办法，他制定一套朗格汗复发方案，在广州化疗2次，然后到湖北襄阳中心医院继续治疗，现在几无力支付剩余的巨额，恳请好心人帮助这个可怜的小女孩。圆我们父母一个不离不弃的梦！